【檢測原理】
VITEK® 2 系統(tǒng)的 AST 藥敏卡是一種基于 MIC 法（Maclowry、Marsh（10）和 Gerlach（9）的報告）的
自動測試方法。AST 藥敏卡是對倍微量稀釋法（1）測定最小抑菌濃度的 mini 和簡化版。
每個 AST 藥敏卡含有一個只含微生物培養(yǎng)基的對照孔。其余微孔含有預定量的特定培養(yǎng)基以及抗生
素。在用待測菌懸液水化藥敏卡內(nèi)含有抗生素的培養(yǎng)基之前，應用 0.45%鹽水將菌懸液稀釋至標準濃
度。填充、密封藥敏卡，然后裝載于儀器培養(yǎng)箱上，自動操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自動微
生物分析系統(tǒng)）或手動操作（VITEK 2 Compact 全自動微生物分析系統(tǒng)）。儀器在規(guī)定的時間內(nèi)監(jiān)測每
個孔內(nèi)的細菌生長情況（細菌最長為 24 小時，酵母菌最長為 36 小時）。孵育周期結束后，得到藥敏卡
上每種抗菌劑的 MIC 值（或測試結果）。
 
【主要組成成分】
見附表
 
【儲存條件及有效期】
2~ 8℃儲存，避免冷凍，有效期 18 個月。
 
生產(chǎn)日期：詳見外包盒標簽。
失效日期：詳見外包盒標簽。
 
【適用儀器】
全自動微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號：VITEK 2， VITEK 2 XL
全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)（VITEK 2 Compact System）型號：VITEK 2 Compact

【檢驗方法的局限性】
使用限制
在報告下列抗生素/細菌組合的結果前，請另外采用其他方法進行實驗：
● 達托霉素：無乳鏈球菌
● 紅霉素：無乳鏈球菌
 
如以下抗生素/細菌組合獲得陽性（+）試驗結果，在報告前請另外采用其他方法進行實驗：
● 頭孢西丁篩選：腐生葡萄球菌
對于以下組合的耐藥性，因為進行比較試驗時無耐藥菌株可用，因此無法確認 AST 檢測卡的檢測能力。
● 氨芐西林：無乳鏈球菌
● 芐青霉素：無乳鏈球菌
● 頭孢洛林： 金黃色葡萄球菌 (包括甲氧西林敏感和耐藥菌株)
● 利奈唑胺：腸球菌屬，葡萄球菌屬，無乳鏈球菌
● 替加環(huán)素：腸球菌屬，葡萄球菌屬，鏈球菌屬

梅里埃革蘭陽性菌藥敏卡VITEK 2 AST- P639

梅里埃革蘭陽性菌藥敏卡VITEK 2 AST- P639